MyCheck 乳腺癌症基因检测分析与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (HBCO) 相关的基因。其中，它评估 BRCA1 或 BRCA2 基因的遗传突变，这通常是在年轻时被诊断出的遗传性乳腺癌（相当于所有乳腺肿瘤的 3% 至 4%）和家族性卵巢癌的原始癌症。该测试的目的是评估对乳腺和卵巢肿瘤的易感性。.
有关检测
在一些家庭中，许多女性患上了乳腺癌和/或卵巢癌。这类人群为年轻女性 ，并且一些女性可能患有不止一种癌症（例如双乳癌，或同时患有乳腺癌和卵巢癌）。这被称为 HBOC。
据估计，在普通人群中，每 1,600 名女性中就有 1 名携带遗传性 BRCA 突变。因此，患遗传性乳腺癌或卵巢癌的风险可高达 80%。
癌症的严重程度和它发展的年龄取决于遗传的突变。 MyCheck 乳腺癌基因检测可识别有风险的女性，进行其他筛查和癌症监测计划，并且在诊断乳腺癌或卵巢癌的风险情况下，选择最合适的治疗方法。
适应人群
父母的生殖系（卵子和精子）突变可遗传给下一代，从而使下一代带有先天的癌症发展的易感性。
如果存在以下情况，女性必须考虑 MyCheck 乳腺癌基因检测：
- 乳腺癌和/或卵巢癌家族史
- 在 35 岁之前诊断出患有乳腺癌（40 岁之前患有卵巢癌）的女性或
- 患有多例乳腺癌和/或卵巢癌的人
- 在家庭环境中已知的突变
- 在家庭成员中出现过患乳腺癌（包括男性乳腺癌）的女性
- 需要对遗传性癌症的易感性进行个性化评估
检测评估内容
MyCheck 乳腺癌检测中包含的基因中的种系突变是导致 HBOC 综合征的原因，其特征是不仅会增加患乳腺癌和/或卵巢癌的风险，还会增加患胰腺癌的风险。
该方法基于包括 BRCA1 和 BRCA2 在内的 21 个基因的下一代测序 (NGS)，这些基因通常与卵巢癌和乳腺癌的风险增加有关，在这些情况下，这些基因往往会在更年轻的时候发展。
测试的基因是肿瘤抑制基因，其中一个基因的突变会导致无法修复受损的 DNA。因此，细胞更有可能发生进一步的基因改变，从而导致癌症。
检测优势
MyCheck Breast 利用下一代测序 (NGS) 技术分析对 HBOC 发展的敏感性。因此，它是一种易感性测试，因为它不评估癌症的存在，而是评估遗传的癌症发展倾向。
该测试的优点是：
- 降低风险和早期诊断，增加成功治疗和生存的机会。
- 通过有针对性的预防和早期干预，改善被确定为突变携带者的患者的治疗效果
- 确定自己家庭中乳腺癌和/或卵巢癌的遗传原因
如何检测
MyCheck Breast 使用 NGS 对从外周血样本中提取的 DNA 进行
- 血样送至Bioscience实验室进行基因检测。
- 分离 DNA。
- 然后制备 DNA 文库并在 NGS 测序仪上测序。
- 我们的信息学解决方案与我们的测序平台无缝集成，可在测序完成后实现快速直观的分析和报告
申请此检测
如需申请 MyCheck Breast，或了解有关测试的更多信息，请随时致电 +971 (0)4 375 722 或填写此表格：
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